霍维茨奖获奖者

霍华德·休斯医学研究所的调查员

f·m·柯比教授和校长

感觉神经科学实验室

洛克菲勒大学

Hudspeth博士在德克萨斯州的休斯顿出生并长大，在哈佛大学(Harvard College)完成了他的本科学业。他获得了哈佛大学文理研究生院和哈佛医学院的博士和医学博士学位。在瑞典斯德哥尔摩的卡罗林斯卡医院完成博士后工作后，他曾在加州理工学院、加州大学旧金山分校和德克萨斯大学西南医学中心任职。在加入霍华德休斯医学研究所后，他转到洛克菲勒大学，在那里他是f·m·柯比教授。Hudspeth博士对毛细胞进行研究，毛细胞是内耳的感觉受体。他和他的同事特别感兴趣的活动过程，使耳朵敏感，提高其频率选择性，并扩大其动态范围。他们还研究了毛细胞的替代作为听力损失的一种潜在疗法。Hudspeth博士是美国国家科学院、美国艺术与科学学院和美国哲学学会的成员。

Sandra和Edward Meyer癌症中心主任
医学癌症生物学教授
威尔康奈尔医学院

坎特利博士是医学癌症生物学教授，也是威尔康奈尔医学Sandra and Edward Meyer癌症中心的Meyer主任。1984年，他发现了磷酸肌醇3激酶(PI3K)信号通路，在癌症研究方面取得了重大进展。Cantley博士是400多篇原创论文、50多本书章节和评论文章的作者，是美国艺术与科学学院的研究员、美国国家科学院和医学院的成员，以及欧洲生命科学学院EMBO的成员。他以优异的成绩毕业于西弗吉尼亚卫斯理学院，获得化学学士学位，并在康奈尔大学获得生物物理化学博士学位。他在哈佛大学进行博士后研究，并被任命为生物化学和分子生物学助理教授。1985年，他离开哈佛成为塔夫茨大学生理学教授，1992年回到哈佛医学院担任细胞生物学教授。他被任命为哈佛新成立的信号转导部门的主任，后来又成为系统生物系的创始成员。从2007年到2012年，他还担任Beth Israel Deaconess Cancer Center的主任，当时他加入Weill Cornell Medicine，担任Sandra and Edward Meyer Cancer Center的Meyer主任。他的荣誉包括ASBMB脂质研究阿凡提奖(1998年);脂质研究的Heinrich Wieland Preis (2000); Caledonian Prize from the Royal Society of Edinburgh (2002); Pezcoller Foundation–AACR International Award for Cancer Research (2005); Rolf Luft Award for Diabetes and Endocrinology Research from the Karolinska Institute, Stockholm (2009); Pasarow Prize for Cancer Research (2011); Breakthrough in Life Sciences Prize (2013); Jacobaeus Prize for Diabetes Research from the Karolinska Institute (2013); AACR Princess Takamatsu Memorial Lectureship (2015); Ross Prize in Molecular Medicine (2015); Canada Gairdner International Award (2015); AACI Distinguished Scientist Award (2015); Hope Funds Award of Excellence in Basic Science (2016); Wolf Prize (2016); and NCI Outstanding Investigator Award (2016).

分子医学系教授
斯克里普斯研究公司，La Jolla, CA

沃格特博士是加州拉霍亚斯克里普斯研究所(Scripps Research)的分子医学教授，他发现了首个致癌基因SRC，从而改变了癌症研究。他对劳斯肉瘤病毒的突变分析建立了逆转录病毒的遗传图谱。Vogt博士还发现了在人类生物学和癌症中发挥重要作用的致癌基因:MYC、JUN和PI3激酶。他目前的工作重点是MYC对转录的控制，PI3K的异构体特异性功能和癌蛋白的小分子抑制剂。他在Würzburg和Tübingen大学学习生物和化学，并在德国Tübingen的马克斯普朗克病毒学研究所获得博士学位。在加州大学伯克利分校完成博士后工作后，他在科罗拉多大学丹佛分校的医学院担任教职;华盛顿大学和南加州大学。他是美国哲学学会、美国艺术与科学院、美国国家医学与科学院和德国科学院的成员。

霍华德·休斯医学研究所的调查员
索尔克生物研究所教授

Ronald M. Evans，博士，索尔克生物研究所教授，霍华德·休斯医学研究所研究员，索尔克研究所发育和分子生物学系主任。他也是Lustgarten杰出学者、索尔克基因表达实验室和代谢工程项目主任、Helmsley基因组医学中心联席主任。他以开创性地研究激素的正常活性及其在疾病中的作用而闻名，包括发现了对类固醇激素、维生素a、维生素D、甲状腺激素和胆汁酸产生反应的核激素受体。通过靶向基因，这些受体帮助控制糖、盐、钙、胆固醇和脂肪代谢。它们是乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌和白血病治疗的主要靶点，对慢性炎症、骨质疏松、2型糖尿病和哮喘都有治疗作用。他的肌肉代谢研究导致了运动模拟的发现，它促进了健身的好处，不需要训练，可能有助于对抗肥胖流行病，糖尿病，心脏病和虚弱。埃文斯是四个对抗癌症梦之队的联合领导。他于2004年获得阿尔伯特·拉斯克基础医学研究奖，并于2012年获得沃尔夫医学奖。他是NAS, NAM和NAI的成员。

罗伯特·j·格拉泽博士，著名大学教授
爱迪生家族基因组科学和系统生物学中心主任
华盛顿大学医学院

Jeffrey Gordon在奥柏林学院获得学士学位，在芝加哥大学获得医学博士学位。他在巴恩斯医院和华盛顿大学完成了内科和消化病学的临床训练，是NIH国家癌症研究所生物化学实验室的博士后。1981年，他加入华盛顿大学，在那里度过了他的整个职业生涯，先是作为医学和生物化学系的成员，然后是分子生物学和药理学系主任，自2003年起担任该大学跨部门、跨学科基因组科学和系统生物学中心的创始主任。自建立实验室以来，戈登博士有幸并荣幸地为127名博士生、博士/博士生和博士后提供研究指导。

他是美国国家科学院、美国艺术与科学院、美国国家医学院和美国哲学学会的成员。他的荣誉包括来自国家科学院的Selman A. Waksman微生物奖、Robert Koch奖、Passano桂冠奖、Dickson医学奖、King Faisal国际医学奖、Keio医学科学奖、Steven C. Beering奖和Massry奖。

戈登博士的实验室使用跨学科方法来描述人类肠道微生物群落的组装、操作、表达特性和生物学效应。该实验室通过结合对生活在低收入和高收入国家的双胞胎和出生队列成员的研究，以及对用来自这些个体的肠道微生物和喂养其饮食成分定植的gnotobiological动物模型的研究，实现了这一点。他的实验室研究结果强调了微生物如何在社区环境中发挥作用，影响健康和疾病。他关于饮食和肠道微生物群如何相互作用的发现改变了我们对两个全球健康问题的认识:肥胖和儿童营养不良。他的小组的工作为建立人类微生物群落结构和健康状况之间因果关系的临床前证据提供了路线图，并为确定改变群落功能的方法提供了路线图，包括在人口快速增长和可持续农业面临挑战的时期开发促进健康的食品。这项工作开创了基于微生物的治疗和预防医学的新时代。

加里Felsenfeld博士
国家卫生研究院的著名侦探

Gary Felsenfeld是美国国立卫生研究院糖尿病、消化和肾脏疾病国家研究所分子生物学实验室的高级成员，也是美国国立卫生研究院的杰出研究员。他在加州理工学院师从莱纳斯·鲍林(Linus Pauling)学习理论物理化学，在牛津大学(Oxford)攻读博士后期间师从C.A.科尔森(C.A. Coulson)。他与亚历山大·里奇和大卫·戴维斯一起在美国国立卫生研究院里奇的新实验室工作。1957年,Drs。Felsenfeld, Davies和Rich报道了第一个三链核酸结构。在匹兹堡大学(University of Pittsburgh)生物物理系工作了三年之后，费尔森菲尔德博士回到了NIH，帮助建立了分子生物学实验室(Laboratory of Molecular Biology)，该实验室汇集了几位有着相似兴趣的年轻科学家。他将之前的工作扩展到核酸与小阳离子的相互作用的研究，然后是与合成多肽的相互作用，最后是与组蛋白的相互作用。最终，他开始了染色质结构的研究，特别是染色质结构和基因表达之间的关系，组蛋白修饰的作用，以及最近染色质域边界的性质。他目前的研究方向是边界元素的结构和功能、表观遗传机制以及细胞核内染色质的大规模组织，尤其关注具有生物学意义的远距离相互作用。

霍华德·休斯医学研究所的调查员
生物化学系教授
大卫格芬医学院
加州大学洛杉矶分校

S. Lawrence Zipursky博士是生物化学教授，也是大卫格芬医学院霍华德休斯医学研究所的研究员。Zipursky博士在加拿大长大，并在Oberlin College获得化学学士学位。他在爱因斯坦医学院获得了分子生物学博士学位，在那里他与Jerard Hurwitz博士完成了研究大肠杆菌DNA复制的论文。1981年，他来到加州理工学院，与Seymour Benzer博士一起作为海伦·海·惠特尼博士后研究果蝇的神经发育。他于1985年加入加州大学洛杉矶分校生物化学系担任教员，1991年加入霍华德休斯医学研究所担任研究员。他是美国艺术与科学学院和美国国家科学院的成员。齐普斯基博士研究调节神经系统形成的分子机制。他的工作为神经电路组装的步骤提供了深刻的见解，从细胞命运决定和组织模式到神经电路形成的基础细胞识别机制。

认知神经科学教授
塞恩斯伯里维康神经回路和行为中心主任
伦敦大学学院

约翰·奥基夫(John O’keefe)是认知神经科学教授，也是伦敦大学学院塞恩斯伯里·惠康神经回路和行为中心主任。他出生在纽约，在纽约城市学院获得心理学学士学位，随后在蒙特利尔的麦吉尔大学获得生理心理学博士学位。1967年，他以国家心理健康研究所博士后的身份加入伦敦大学学院，并一直在那里工作，1987年成为教授。他是英国皇家学会和医学科学院的院士。他曾因在医学和生物科学方面的工作而被授予费尔德伯格基金会奖、Grawemeyer心理学奖、英国神经科学协会对英国神经科学的杰出贡献奖、欧洲神经科学学会联合会(FENS) EJN奖、格鲁伯神经科学奖以及因他在认知神经科学方面的开创性工作而获得的费里尔奖讲座奖。
奥基夫博士发现，海马锥体细胞对动物的空间位置有选择性地做出反应。“位置细胞”的发现表明，大脑的这部分可能具有认知地图的功能。认知地图理论是目前研究海马功能的主流理论范式之一。具有这种抽象认知特性的细胞的发现和认知图谱理论的提出是认知神经科学领域发展的重要早期里程碑。

神经科学教授
神经计算中心主任
挪威科技大学

May-Britt Moser是位于特隆赫姆的挪威科技大学神经科学教授和神经计算中心主任。她感兴趣的是空间定位的神经基础特别是空间和认知。她与长期合作伙伴爱德华·莫泽(Edvard Moser)进行的工作包括发现内嗅皮层中的网格细胞。网格细胞的发现被其他功能细胞类型的识别所取代，包括头向细胞、结膜细胞和边界细胞。总的来说，这些发现指出，内嗅皮层是大脑网络的枢纽，使我们找到自己的路。与海马体的位置细胞结合，内嗅网络提供了一个“坐标系统”，用于在线测量给定地标星座中的距离和方向。May-Britt Moser最初在奥斯陆大学接受培训，导师是Per Andersen博士。1995年，她获得了神经生理学博士学位，研究方向是海马记忆的结构基础。1995年至1996年，她与理查德·莫里斯(Richard Morris)一起从事海马体中的间隔时间分化和长期强化在空间记忆中的作用的博士后工作。1996年，她花了一个月的时间和约翰·奥基夫学习海马体中的四极管记录。 May-Britt Moser accepted an associate professorship at the Norwegian University of Science and Technology in August 1996 and became a full professor in 2000. In 2002 she became founding co-director of the Centre for the Biology of Memory, a Research Council-funded Centre of Excellence. In 2012, she was appointed director of the newly established Centre for Neural Computation at the same institution. Together with Edvard Moser, May-Britt Moser was awarded the W. Alden Spencer Award in 2005, the Koetser Award in 2006, the Bettencourt Prize for Life Sciences in 2006, Erik Fernström’s Great Nordic Prize in 2008, the Louis Jeantet Prize and Anders Jahre’s Great Nordic Prize in 2011, and the Perl/UNC Neuroscience Prize in 2012.

Maria Moors Cabot生物学教授
哈佛大学教授
哈佛大学
霍华德休斯医学研究所的教授

Richard Losick是Maria Moors Cabot生物学教授，哈佛学院教授，哈佛大学文理学院霍华德休斯医学研究所教授。他在普林斯顿大学获得化学学士学位，在麻省理工学院获得博士学位。他是哈佛学会的初级会员。他曾担任细胞与发育生物学和分子与细胞生物学系主任。他是美国国家科学院院士、美国艺术与科学院院士、美国哲学学会院士、美国科学促进会院士和美国微生物学会院士。他是Camille和Henry Dreyfus教师-学者奖、美国国家科学院Selman a . Waksman奖和加拿大国际盖尔德纳奖的获得者。

生物学荣休教授
布兰代斯大学

杰弗里·霍尔在大学和研究生期间被认为是一名遗传学家。在随后的博士后阶段，他横向移动到行为和神经遗传学(就像鸭子可能横向移动à l’orange)。这段学徒生涯使霍尔在1974年至2007年期间在布兰迪斯大学担任教职。在勉强坚持了在缅因大学两年的教学职位(2009年底结束)之后，他终于退休了——不幸的是，他当时没有指导他几乎是初恋的领域(一门内战学科，参考霍尔在布兰代斯大学历史系教授的一门课程，从90年代一直到80年代)。作为一名博士后和教员级别的研究员，霍尔博士与同事和合作研究人员一起，在果蝇生殖行为的遗传学和分子神经生物学领域进行了研究。20世纪70年代末，霍尔的实验室发现果蝇求偶的一个因素是有节奏的，这一发现刺激了他将自己的基因研究扩展到时间生物学——与以繁殖为基础的研究并行进行的研究。这两种研究都包括分离新的行为突变体;突变定义基因的鉴定;以及后者的操作，旨在阐明求爱行为的神经基质，以及由果蝇的生物钟控制的神经基质。因为行为遗传学的分子方面指向相关基因的产物，霍尔博士及其同事的研究内容包括对这些分子支持的机制的分析，这些分子反过来支持生殖和节律行为的神经功能。布兰代斯大学的许多后一项研究都是通过霍尔实验室和迈克尔·罗斯巴什(Michael Rosbash，当时和现在都位于波士顿西部的同一所大学)的实验室合作完成的。

Hall博士是美国艺术与科学学院和美国国家科学院的成员。他是美国遗传学学会奖章(2003年)的获得者，并与罗斯巴什和迈克尔·杨(洛克菲勒大学)一起获得了神经科学格鲁伯奖(2009年)。

理查德和珍妮·费希尔教授
遗传实验室主任
负责学术事务的副校长
洛克菲勒大学，纽约，纽约

Michael W. Young博士是洛克菲勒大学Richard和Jeanne Fisher教授和遗传学实验室主任。他也是该大学负责学术事务的副校长。Young博士于1971年获得德克萨斯大学奥斯汀分校(University of Texas, Austin)生物学学士学位，1975年获得遗传学博士学位。他和伯克·贾德(Burke Judd)在研究生阶段的工作，研究了果蝇染色体中的基因大小和分布。1978年，在斯坦福大学医学院生物化学系与大卫·霍格尼斯(David Hogness)进行转座子研究博士后工作后，他来到洛克菲勒。Young博士是美国国家科学院(National Academy of Sciences)的成员和美国微生物学会(American Academy of Microbiology)的研究员。由于发现了控制昼夜节律的分子机制，他与同事杰弗里·霍尔和迈克尔·罗斯巴什一起获得了2009年彼得和帕特里夏·格鲁伯基金会的神经科学奖。

杨博士用果蝇来研究生物钟。时钟基因周期最先由杨博士克隆出来，他实验室的筛选系统已经确定了另外五个对昼夜节律的产生至关重要的基因。这些基因及其蛋白质之间的相互作用促成了单个细胞内的分子振荡网络。杨博士对“不受时间限制”的发现和表征表明，它只允许转录因子Period在夜间向细胞核移动，从而在生物钟内建立起周期、不受时间限制和其他基因活动的日常节律。永恒蛋白还被发现是一种光敏蛋白，解释了昼夜节律如何与环境周期相结合。Young博士对时钟基因double-time和shaggy、酪蛋白激酶1和GSK-3的研究表明，这些基因通过控制周期和永恒的磷酸化和稳定性来影响节律的周期长度。后来其他人的工作已经确认了杨博士和他的同事在包括人类在内的脊椎动物的昼夜节律通路中发现的大部分时钟基因。

冷泉港实验室主任

Bruce Stillman，博士，f.r.s.，澳大利亚人，毕业于悉尼大学和澳大利亚国立大学。1979年，他来到冷泉港实验室(Cold Spring Harbor Laboratory)做博士后，一直呆到现在。Stillman博士自1992年起担任冷泉港癌症中心主任。1994年，他被任命为冷泉港实验室主任，2003年被任命为总裁。斯蒂尔曼博士的研究重点是染色体如何在细胞中复制，这一过程可以确保遗传物质从一代细胞精确地遗传到下一代细胞。最初专注于了解DNA肿瘤病毒在哺乳动物细胞中的复制，Stillman博士研究了腺病毒和SV40病毒的DNA复制。斯蒂尔曼博士的实验室发现了许多核心细胞DNA复制蛋白质，并用纯化的蛋白质重建了SV40 DNA复制，从而描述了DNA聚合酶钳夹加载和在DNA复制过程中从一种DNA聚合酶切换到另一种DNA复制过程等过程，该模型被用于许多其他DNA复制相关过程。

Stillman博士还研究了dna复制偶联染色质组装，并确定了核小体遗传所需的蛋白质。随后，他和他的同事们对酿酒酵母的DNA复制的染色体起源结构进行了表征，并发现了多亚基起源识别复合物(ORC)，它以一种依赖于atp的方式结合到染色体中DNA复制开始的位置。ORC和其他蛋白质加载到染色体上的MCM蛋白质的胜任蛋白质复合体，一旦细胞开始细胞分裂并进入S期，就用于开始DNA复制。最近，Stillman博士的实验室和其他人用纯化的蛋白质在体外重建了pre-RC组装，并描述了pre-RC是如何被细胞周期调节的蛋白激酶激活的。令人惊讶的是，在哺乳动物细胞中，ORC亚基在有丝分裂过程中也在着丝粒和中心体活性中发挥作用，从而将DNA复制的开始与确保染色体精确分离的过程联系起来。

遗传学教授
哈佛医学院

Gary Ruvkun是哈佛医学院的遗传学教授。他的实验室使用秀丽隐杆线虫分子遗传学和基因组学来研究发育生物学和生理学方面的问题。Ruvkun博士毕业于加州大学伯克利分校和哈佛大学。作为博士后，他开始与麻省理工学院的鲍勃·霍维茨和哈佛大学的沃尔特·吉尔伯特一起研究线虫，在那里他与维克多·安布罗斯合作研究了控制线虫发育时间维度的异慢性基因。这项工作使Ambros实验室发现了第一个microRNA基因，并使Ruvkun实验室了解到microRNA调控靶mrna的机制是转录后的。几年后，Ruvkun实验室发现了第二个microRNA基因let-7，并表明它在动物系统发育过程中是保守的。

Ruvkun博士的实验室目前正在使用功能基因组和遗传策略，系统地发现秀丽隐杆线虫的RNAi和microRNA通路的组成部分。在这些筛选中发现的大多数基因在真核生物系统发育过程中是保守的，表明这21-22个核苷酸通路具有普遍性。其中一些成分可能被开发为增强哺乳动物RNAi的药物靶点，这一技术改进可能是将实验室工具提升到治疗模式所必需的。鲁夫昆博士的实验室还发现，秀丽隐杆线虫利用一种胰岛素信号通路来控制自己的新陈代谢和寿命。胰岛素通路的分子遗传学解剖对于理解和治疗糖尿病也很重要，糖尿病是一种胰岛素信号缺失的疾病。从这些研究中发现的胰岛素通路的新基因代表了糖尿病药物开发的新目标。

遗传学和儿科斯特林教授
耶鲁大学医学院
霍华德·休斯医学研究所的调查员

阿瑟·霍维奇获得了布朗大学的本科和医学学位，然后在耶鲁接受儿科医学培训。作为索尔克研究所的博士后，他与沃尔特·埃克哈特和托尼·亨特一起研究转化T抗原，然后回到耶鲁大学与里昂·罗森伯格一起接受进一步的博士后培训。后一项研究旨在了解线粒体前体蛋白的翻译后导入，检测前体蛋白中的信号肽。1984年被任命为耶鲁大学遗传学教授后，霍维奇博士专注于识别和转移前体蛋白质的线粒体“机制”。在与Ulrich Hartl合作的一项酵母基因筛选中，发现了Hsp60 (GroEL的酵母同源物)，它对折叠新导入的蛋白质至关重要。这导致了使用细菌GroEL-GroES伴侣蛋白系统对伴侣蛋白结构和机制的进一步研究，包括与Paul Sigler的x射线晶体学研究，与Helen Saibil的cryoEM研究，以及与Kurt Wüthrich的NMR研究。目前，他是遗传学斯特林教授和霍华德休斯医学研究所的研究员。在过去的20年里，他一直是耶鲁大学纽黑文医院(Yale-New Haven Hospital)医学遗传学和儿科学的主治医生。荣誉包括2001年蛋白质学会Hans Neurath奖，2004年盖尔德纳国际奖，2006年蛋白质学会Stein和Moore奖，2007年生物医学威利奖，2008年罗森斯蒂尔基础医学杰出贡献奖。霍维奇博士于2003年当选为美国国家科学院院士。 He is an associate editor of Cell and Molecular Cell and a member of the editorial boards of the Journal of Cell Biology and Structure.

胚胎学系职员
卡内基研究所
美国癌症学会发育遗传学教授

Joseph G. Gall于1949年初获得耶鲁大学动物学学士学位，然后直接进入耶鲁大学的动物学研究生项目。1952年，他完成了博士学位，与果蝇遗传学家和发育生物学家Donald F. Poulson合作。他在明尼苏达大学的动物学系任教，一直到1963年。1963年秋天，他回到了耶鲁大学，在当时的生物系做客座教授，这是在动物学和植物学的融合之后。后来，他成为了生物学教授，兼任分子生物物理学和生物化学的职务。加尔博士在耶鲁待了20年，从1963年到1983年;在过去的几年里，他担任罗斯·g·哈里森生物学讲座。1983年，他作为一名工作人员加入了巴尔的摩卡内基研究所的胚胎学部门。1984年，他被任命为美国癌症协会发育遗传学教授，终身任命。

自1960年美国细胞生物学协会(ASCB)成立以来，Gall博士一直是该协会的活跃成员，1967年至1968年担任会长，并在不同时期担任其理事会和多个委员会的成员。

加尔博士的长期研究兴趣一直是细胞的结构和功能，尤其是细胞核。他最早的研究涉及青蛙和蝾螈卵母细胞中的巨型“灯刷”染色体。这些是已知的最大的染色体，可以进行各种观察和操作，这在较小的染色体上是很难或不可能的。在细胞RNA合成的位置还不清楚的时候(20世纪50年代末、60年代初)，他的更重要的发现是，细胞RNA合成发生在从染色体轴延伸出来的DNA环上。对DNA酶消化动力学的研究表明，染色体由一个非常长的DNA分子组成。与此同时，他对核膜进行的电子显微镜研究证实了核孔复合体的存在及其八重对称性。其他关于中心粒的研究澄清了它们在细胞周期中复制的一些方面。

来到耶鲁大学后，加尔博士开始研究核糖体RNA (rRNA)及其编码基因(rDNA)。1967 - 1968年，通过结合生物化学和细胞学观察，他证明了在两栖动物和其他动物卵母细胞形成的早期阶段，这些基因能够离开染色体并独立复制。这种基因扩增的现象是由卡内基研究所的伊戈尔·达维德和唐纳德·布朗独立发现的。大约在同一时间，加尔博士的前博士后学生奥斯卡·米勒(Oscar Miller)通过一系列电子显微镜观察，证明了扩增基因的活性。

在对基因扩增的研究之后，加尔博士的研究生玛丽·卢·帕杜(Mary Lou Pardue)和苏珊·格比(Susan Gerbi)合作开发了原位杂交技术。这项技术允许在细胞或亚细胞水平上识别特定的DNA或RNA序列。他们最初的技术是使用放射性探针。该程序后来被其他人修改为使用荧光探针，这允许更精细的定位和同时使用多个探针。原位杂交是目前应用最广泛的细胞学技术之一。它允许基因定位到特定的染色体区域和RNA序列定位到特定的细胞或细胞群。

加尔博士的团队利用原位杂交技术进行了几项重要观察，其中包括染色体的异色区由称为“卫星”DNA的简单序列组成。他们还展示了如何利用原位杂交技术与双翅目的巨型染色体进行精确的基因定位。几年后，基因克隆使许多序列可用于绘图研究。

加尔博士对卵母细胞形成过程中rDNA扩增的兴趣促使他研究了在纤毛原生动物四膜虫身上发现的类似现象。对这种生物的研究表明，rDNA基因作为自由分子存在于大核中。博士后伊丽莎白·布莱克本(Elizabeth Blackburn)发现，这些分子的末端有一个独特的结构，由一个己核苷酸重复GGGGTT组成。布莱克本等人后来的研究证实，这种重复，或非常相似的重复，在几乎所有被研究的动植物的染色体末端或端粒中都有发现。原位杂交技术在这种测定中是有价值的。

近年来，加尔博士的研究重点一直是细胞核中的转录组织。他研究了小核RNA (snRNAs)，该RNA在所有类型的信使RNA (mRNA)和核糖体RNA (rRNA)的加工过程中发挥着重要作用。他的实验室正在集中研究几种含有snrna的核细胞器，包括核仁、卡哈尔体和核斑点。他们最近的研究表明，卡哈尔体可能是进行核转录和RNA处理的大分子复合物的预组装和/或修饰位点。

加尔博士实验室的研究成果已经在各种科学期刊上发表了150篇文章。他的研究与他长期以来对生物史，特别是细胞生物学和显微镜学的兴趣相结合。他收集了这些领域的早期书籍，并于1996年出版了一本书《细胞的观点:画报历史》。这本书汇集了加尔博士最初为美国细胞生物学学会的官方杂志《细胞分子生物学》准备的60张历史图片及其描述。2001年，Gall博士与J. Richard McIntosh共同编辑了一本名为《细胞生物学里程碑论文》的细胞生物学读物，由美国细胞生物学学会和冷泉港实验室出版社联合出版。

丹尼尔·内森教授兼主任
分子生物与遗传学系
肿瘤学教授
约翰霍普金斯大学医学院

Carol W. Greider, 1983年获得加州大学圣巴巴拉分校学士学位，1987年获得加州大学伯克利分校博士学位。1984年，她与伊丽莎白·布莱克本(Elizabeth Blackburn)合作，发现了端粒酶，一种维持端粒或染色体末端的酶。Greider博士首次从四膜虫纤毛虫中分离并鉴定了端粒酶。1988年，Greider博士前往冷泉港实验室(Cold Spring Harbor Laboratory)，作为一名独立的冷泉港研究员，她克隆并表征了端粒酶的RNA成分。1990年，Greider博士被任命为冷泉港实验室的助理研究员。她将端粒研究的重点扩展到包括端粒长度在细胞衰老、细胞死亡和癌症中的作用。她和卡尔文·哈雷(Calvin Harley)一起证明，人类的端粒在原始人类细胞中逐渐缩短。这项工作，以及其他研究人员的工作，导致了端粒维持和端粒酶可能在细胞衰老和癌症中发挥重要作用的想法。Greider博士于1992年被任命为冷泉港实验室的副研究员，1994年被任命为研究员。她的实验室继续研究端粒酶的生物化学和端粒维持在人类和小鼠细胞癌症中的作用。

1997年，Greider博士将她的实验室搬到了约翰霍普金斯大学医学院的分子生物学和遗传学系。1999年，她被任命为分子生物学和遗传学教授，2001年被任命为肿瘤学教授。在霍普金斯大学，格莱德博士的团队继续研究端粒酶的生物化学，并确定了人类端粒酶RNA的二级结构。她还扩展了她在端粒功能障碍的小鼠模型上的研究，表明细胞中最短的端粒会触发DNA损伤反应。2004年，她被任命为Daniel nathan教授和分子生物学与遗传学系主任。Greider博士因其在端粒酶方面的工作获得了许多奖项:Gardiner奖(1998年)，Rosenstiel奖(1999年)，Passano基金会奖(1999年)和Richard Lounsbery奖(2003年)。2003年，Greider博士被选为美国国家科学院和美国艺术与科学学院的成员。2006年，她获得了威利奖和阿尔伯特·拉斯克基础医学研究奖。Greider博士目前领导着一个由10名研究人员组成的研究小组，他们专注于理解端粒和端粒酶及其在染色体稳定性、干细胞衰竭和癌症中的作用。

海伦和米尔顿A. Kimmelman生物分子结构和组装中心
魏茨曼科学研究所

魏茨曼科学研究所海伦和米尔顿a . Kimmelman生物分子结构和组装中心主任Ada Yonath是结构生物系的教授。

约纳特博士使用核糖体晶体学研究蛋白质生物合成的机制，这是她在20多年前开创的一条研究路线，尽管国际科学界对此相当怀疑。她确定了两个核糖体亚基的完整高分辨率结构，并在不对称的核糖体中发现了提供框架和导航多肽聚合过程的通用对称区域。因此，她表明核糖体是一种核酶，它将底物放置在立体化学中，适合于肽键的形成和底物介导的催化。20年前，她可视化了新生蛋白质所采取的路径，即核糖体隧道，最近揭示了使其参与延伸阻滞、门控、细胞内调节和新生链运输到折叠空间的动力学元素。

此外，Dr. Yonath阐明了20多种不同的针对核糖体的抗生素的作用模式，阐明了耐药性和协同作用的机制，并解释了抗生素选择性的结构基础，展示了它如何在临床有用性和治疗效果方面发挥关键作用，从而为基于结构的药物设计铺平了道路。

为了使核糖体晶体学成为可能，约纳特博士引入了一种新的技术——低温生物晶体学，它在极短的时间内成为常规技术，并彻底改变了结构生物学，使原本被认为是艰巨的复杂项目得以实现。

约纳特博士在魏茨曼科学研究所获得博士学位，并在麻省理工学院和卡内基梅隆大学进行博士后研究。1970年，她建立了以色列近十年来唯一的蛋白质晶体学实验室。1986年至2004年，她在芝加哥大学休完年假回国后，在德国汉堡领导了一个马克斯-普朗克研究小组，与此同时，她还在魏茨曼研究所从事研究活动。

Yonath博士是美国国家科学院的成员;美国艺术与科学学院;以色列科学和人文学院;欧洲科学与艺术学院;以及欧洲分子生物学组织。她获得的奖项和荣誉包括以色列奖、第一届欧洲晶体学奖、NIH杰出证书、哈维奖、基尔比奖、美国化学学会棉花奖、国际蛋白质学会安芬森奖、苏黎世大学保罗·卡瑞金奖、南加州大学马斯瑞奖和奖章、欧洲生化学会联合会达塔奖章、以及德国生化学会的弗里茨·李普曼奖。在Weizmann Institute, Yonath博士是Martin S.和Helen Kimmel教授讲座主席。