Anne H-加入所有美国研究计划，以便更好

Anne H'家的父亲的一面是一个在柏林开始和结束的神秘面纱。她的父亲在这个城市中抚养，在纳粹拿起权力时，在20世纪30年代逃脱了20世纪30年代。他的父母和另一个妹妹丧生。

纳粹致力于危害人类犯罪，抢劫安妮和大屠杀幸存者的其他后代有机会了解他们的家庭。为了帮助填写一些空白，67，始终对DNA血统测试始终感兴趣，如国家地理和230万，“可以在他们给出的信息方面获得的机会”曾经是奇迹的机会你，“她说。

安妮最近去了纽约长老会医院(NewYork-Presbyterian Hospital)，那里的医生正在招募“我们所有人”研究项目(All of Us Research Program)的参与者，这给了她另一个研究基因遗传的机会。由美国政府国家卫生研究院运营的“我们所有人”与商业基因组和祖先公司不同。

通过分析来自100万美国人的DNA，“我们所有人”旨在加快医疗突破的步伐。研究人员认为，这种前所未有的数据量与每个参与者收集的广泛的临床历史和生活习惯 - 将揭示能够创造新的更精确的医疗疗法的模式。

安妮注册了。不了解对家庭父亲身边的病史，“这很明显，这是一个对我个人有益的东西，”安妮说。“同时做一些更好的好处。”

安妮还考虑了儿童和孙子的潜在利益。她已婚，有一个儿子，一个女儿和五个孙子。

“我们所有人”的参与者可以选择学习健康信息在自己的基因组中;安妮不确定她将为自己决定，但认为数据可能对她的孩子和孩子有用。

例如，她的母亲有一些形式的痴呆症。“你现在对那种信息做了什么？”安妮说。“这是最可怕的事情，因为什么似乎没有什么似乎改变了它的课程。有药物可以让生活更容易，但它仍然是一个可怕的诊断。“

也许它是优选的，在个人层面上，不要接受坏消息一个人无法做任何事情。“但是，当可能有空间和时间做某事时，信息不会对我的孩子有用吗？”安妮笔记。

是否参与者选择了解他们的DNA结果，他们志愿者的数据可能导致更有效的治疗痴呆症的其他疗法。它可能会揭示疾病的早期标志物，这可能让医生在它开始之前检测到这种疾病并阻止从未发生的神经变性。

“我认为潜力是巨大的，”安妮说。