乳腺癌药物提出®延长前列腺癌患者的寿命

纽约（2004年10月7日） - 用雄激素 - 难以致癌的乳腺癌药物毒素®（多西紫杉醇）注射浓缩物与药物雌激素的男性癌症与药物雌激素组合的癌症相比，超过20％的患者的接受the standard therapy, according to a landmark Phase III study authored by physician-scientists at NewYork-Presbyterian Hospital/Columbia University Medical Center, and published in today’s New England Journal of Medicine.

在患有西南肿瘤学群体的患者的多中心临床试验中，334名男性患有Docetaxel / Estramustine的平均每平均治疗，平均为17.5个月，而用标准化疗治疗Mitoxantrone治疗的332名男性为15.6个月/强的松。此外，多西紫杉醇/雌激素组（6.3对3.2个月）中癌症进展减缓了一半。

虽然多西紫杉醇/雌激素组的不良事件发生率大于标准化疗组 - 主要是由于胃肠和心血管问题 - 这不会导致治疗相关死亡率增加。

“调查结果表明，多西紫杉醇可以有效治疗激素 - 难治性转移性前列腺癌，多西紫杉醇/雌激素现在可以被认为是未来临床试验的基准，”哥伦比亚大学医师大学医学院医学副教授Daniel P.Petrylak博士说纽约高峰医院/哥伦比亚州泌尿内肿瘤学计划的外科医生，以及扫帚研究的领导研究员。Petrylak博士及其同事们是第一个调查多西紫杉醇与雌激素联合前列腺癌的雌激素，早期I和II期试验。

猪试验调查人员还报告了无进展生存期（PFS）增加了27％，前列腺特异性抗原（PSA）响应的85％增加，含有ARM的纳税人的客观反应率增加55％。该研究首先在美国临床肿瘤学会（ASCO）在新奥尔良第40届年度会议上呈现。

由于Taxotere®（Docetaxel）的并发研究（税务327）与泼尼松（A类固醇）组合，于2004年5月19日，食品和药物管理局（FDA）批准的毒素®治疗雄激素患者- 依赖性（激素 - 难治性）MetaTstatic前列腺癌。

前列腺癌是男性癌症死亡的第二个主要原因。美国癌症协会估计在2004年美国在美国有大约230,900件新的前列腺癌病例。今年约有29,900人将死于这种疾病。

TAXOTERE®通过抑制小管蛋白，一种对细胞分裂必需的蛋白质，从而防止癌细胞在数量上分裂和生长。该药物是由Aventis制造的，部分Sanofi-Aventis组。###位于哥伦比亚大学医疗中心，位于纽约市，提供了基础和临床研究，医学教育和医疗保健的国际领导。医疗中心包括许多医生，科学家和医师和外科医学院的卫生专业人士，牙科和口腔外科学院，护理学院，邮递员公共卫生学院的职业工作，是公共卫生学院的生物医学部门艺术与科学研究生院，以及盟军研究中心和机构。哥伦比亚大学卫生科学家的开创性传统，达到了20世纪最重要的医疗突破，仍在今天继续。

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