新的鼠标模拟障碍导致早熟心脏病

纽约，N.Y.Y.Y.Y。1997年1月16日 - 哥伦比亚 - 长老会医疗中心和同事的研究人员已经开发了一种与早熟心脏病相关的脂质疾病最常见的遗传原因的小鼠模型。这项研究显示在1月17日的科学问题。

家族性合并的高脂血症（FCHL）是一种常见的遗传性疾病，导致高胆固醇和高甘油三酯水平的1％至2％的西方人群。FCHL的人经常在55岁之前发育心脏病。小鼠模型可以向人类FCHL的起源提供线索，并允许研究药物治疗疾病。

引起FCHL的确切遗传突变尚不清楚。However, this study suggests that the apolipoprotein C-III (APOC3) gene is involved, says senior author Alan R. Tall, M.D., the Tilden Weger Bieler Professor of Preventive Medicine and chief of the Specialized Center for Research in Molecular Medicine and Atherosclerosis at Columbia-Presbyterian Medical Center.

“独立的人类遗传学研究指出了Apoc3基因作为这种疾病在某些家庭中的原因，”博士说，“博士”所以我们可以在小鼠中产生人类疾病的象衰象征的事实加强了Apoc3遗传的理论变异是这种疾病。“

该研究表明，APOC3基因产物的过度表达导致高水平的非常低密度脂蛋白和低密度脂蛋白表征疾病。“我们的研究表明，新的假设如何发展，”Thare博士说。“如果Apoc3与FCHL的连接保持真实，它可能会对药物生产的方式更好地治疗疾病。”

大约5％的冠心病患有冠心病的患者有FCHL。百分之十的心脏病患者被认为有这种疾病。

研究中的其他作者是博士。Lori Masucci-Magoulas，IRA J. Goldberg和Columbia的Hualaira Serajuddin，Charles L. Bisgaier博士，Parke-Davis Pharmaceutical Research，奥马尔L. Francone博士，辉瑞公司和洛克福尔大学Jan L. Breslow博士。该研究由专业中心研究分子医学和动脉粥样硬化专业中心的计划项目授权资助，在哥伦比亚 - 长老医疗中心。