Ashkenazi起源的研究将改善个性化医学
千万德系犹太人本周得知，他们都是30堂兄弟，后学习由...领着哥伦比亚工程的Itsik Pe'er确定现代德系犹太人从350个祖先生活在中世纪的欧洲后裔。
数据回答关于人口的历史长期的问题，但该研究的主要目标是医疗。
洛林·克拉克博士，该研究报告的合着者之一，并在CUMC病理及细胞生物学和个性化基因组医学实验室的副主任副教授说，对于德系犹太人，数据放大在诊所个性化基因组学的力量。大约有一半的研究的参与者参加了一个之前的研究帕金森氏基因克拉克博士进行。
“关于这项研究的妙处在于，它提供了首次德裔犹太人群体基因组学参考面板，”克拉克博士说。
参考面板从一个健康的基因组的集合，当医生检查病人的线索对疾病基因组人是必要的。遗传学家比较患者与那些在面板基因组，看看哪个病人的变种是良性的，哪些是潜在的致病性。了解病人的病的遗传原因，在某些情况下，引导医生最有效的治疗该患者。
克拉克博士说:“如果这种变异不在参考面板中，它可能是致病的。”但是，由于德系犹太人的基因组不同于一般欧洲人的基因组，“研究一个主要由欧洲人组成的参考小组可能会导致错误的警报。”德系犹太人的良性变异在欧洲专家组中没有代表，所以医生认为的致病因素可能只是良性变异。”
新的德系犹太人参考面板在过滤良性变异和消除大约70%的假警报方面更强大。
并非所有的基因和基因变异导致疾病是已知的，新的数据将帮助科学家发现变异体这种复杂的疾病如精神分裂症，帕金森病，糖尿病和癌症有关。
“德系犹太人已经一直在寻找基因的有效资源，”克拉克博士，谁首先发现了帕金森氏葡糖脑苷脂酶基因在德系的人口说。该基因已被其他几个少数民族确认为帕金森氏危险因素。
这样的基因，但发现在德系犹太人口，预计将与疾病的其他人群，以及帮助为大家新的治疗方法搜索。
“什么是对德系基因组数据的独特之处，我们现在可以识别那些缺少变异有助于常见的疾病，”克拉克博士说。“我们不能这样做，在一般的美国人口，因为我们看不到什么噪音和与疾病相关的东西。在德系犹太人的基因组，有一个从人到人少的变化，并发现该基因增加疾病的风险更容易。”
其它隔离人群，如冰岛人和阿米什人的基因组，还对梳理与疾病基因，但与他们的同质性的德系的大尺寸人群的基因组相结合，简化了搜索。