五名VP&S科学家获得舍费尔学者奖
哥伦比亚大学瓦格洛斯内外科医生学院的五位科学家获得了美国国家科学基金会颁发的奖项谢弗研究学者计划这是路德维希·谢弗博士的遗赠。每个奖项包括5万美元的现金奖励和高达20万美元的直接研究支持。
两名获奖者是VP&S的全职教师，三名是与VP&S教师合作的访问教师:
- 陆超博士哥伦比亚大学瓦格洛斯内外科医生学院遗传学与发育助理教授
- Mijo Simunovic博士他是哥伦比亚干细胞计划化学工程助理教授
- 杰奎琳·m·古尔比斯博士澳大利亚沃尔特和伊丽莎·霍尔医学研究所实验室主任和高级研究科学家
- 托默·赫兹博士以色列内盖夫本古里安大学微生物学、免疫学和遗传学副教授
- 罗伯特·坦佩斯博士德国歌德大学生物化学与生物物理学教授、生物化学研究所所长
每年，舍费尔学者计划都会向在人类生理学科学领域取得杰出成就的研究科学家颁发奖项，这些科学家目前的工作具有突出的学术成就。
新一届谢弗学者和之前的获奖者将在6月21日的招待会上接受表彰。
阅读下面的项目描述。
陆超博士
项目:“逆转表观遗传时钟用于抗衰老治疗”
生理年龄和实足年龄并不总是相等的，有些人比同一天生日的其他人早显示出年龄的影响。
在过去的十年里，表观遗传时钟(一种测量与年龄相关的DNA甲基化变化的方法)已经成为一种流行的生物衰老标记，并在一些临床试验中使用。然而，目前尚不清楚是否更快的表观遗传时钟会导致生物衰老，这在很大程度上是由于缺乏干扰表观遗传时钟的实验方法。
Chao Lu的研究小组最近的发现表明，调控DNA甲基化的蛋白质之一NSD1是表观遗传时钟的主要决定因素，并且可以被操纵来控制时钟的速度，这是第一次。
在他的Schaefer项目中，Lu将首先确定NSD1的丢失是否会加速表观遗传时钟，对生物衰老有任何影响，如果有，将尝试通过遗传和药理学方法通过增加NSD1水平来减缓生物衰老。
这项工作，与其他两位VP&S研究员(张朝林博士和苏友新博士)合作，可能会揭示一种新的治疗衰老和年龄相关疾病的方法。
Mijo Simunovic博士
项目:“用干细胞模拟胚胎发生:研究人类发育的新前沿”
哺乳动物发育的最初几天笼罩在神秘之中，因为这个过程无法观察到。Mijo Simunovic已经开始取得进展，并且是第一批使用多能干细胞创建植入后发育实验模型的人之一，参与塑造干细胞研究的新领域。
然而，早期发育严重依赖于胎盘-子宫的串扰，目前还没有模拟植入界面的实验系统。Simunovic最近通过将干细胞生物学与组织工程相结合，开发了一种体外模拟人类子宫内膜的方法，为开发一种模拟子宫着床的新型类器官平台奠定了基础。
Simunovic的类器官平台将有助于打开一扇机制窗口，研究胚胎植入后的早期发育，加速我们对胎盘形成方式的理解，并有望让研究人员绘制出怀孕第一阶段的分子特征。
如果成功，简化的体外系统将提供一个长期难以捉摸的胚胎-母体第一次接触的视觉一瞥，并可能导致更好地了解胎盘和子宫损伤，这是导致不孕症，复发性妊娠丢失和许多其他严重产科疾病的主要原因。
杰奎琳·m·古尔比斯博士
主持人:亨利·科尔克拉夫特博士，生理与细胞生物物理系
项目:“从发现到治疗kir4.1相关疾病的途径”
在侵袭性脑癌(多形性胶质母细胞瘤)中，癌细胞逃离原发肿瘤并迅速渗透到大脑的两个半球，形成新的肿瘤。
在哥伦比亚大学，杰奎琳·m·古尔比斯(Jacqueline M. Gulbis)将在她之前的研究基础上，测试一种阻止脑癌细胞迁移的方法，这种方法可能会提高手术和放疗的效果，而手术和放疗是目前治疗的主要手段。
这项工作集中在Kir4.1钾通道上，它是脑癌细胞侵袭的核心。当Kir4.1电流减少时，细胞膜去极化。这通过增加癌细胞的迁移能力来驱动入侵，也允许细胞更容易地通过脑组织。
Gulbis最近对Kir通道的研究改变了对K+通道控制机制的理解，并为脑癌治疗方法的开发打开了大门。
Gulbis在Colecraft首创的技术和哥伦比亚膜蛋白生产和分析中心的专业知识的帮助下，将测试一种在脑癌细胞中恢复静息细胞膜电位的策略，这是恢复正常生理和减少侵入行为的关键的第一步。
这一发现也可能为癫痫和其他涉及Kir4.1通道受损的神经系统疾病带来新的治疗方法。
托默·赫兹博士
主持人:唐娜·法伯博士，外科科学部主任
项目名称:“组织特异性抗体谱”
个体对疫苗和自然感染产生不同的免疫反应，这可能对临床结果产生关键影响。
一旦接触到病原体，免疫系统的B细胞就会被激活，产生抗体，记忆B细胞也会产生，以应对未来接触到同样的病原体。B细胞存在于多个组织部位，包括淋巴样器官(淋巴结、脾脏)和粘膜部位，如肺和肠，但尚不清楚某个部位的B细胞是否对该部位特有的某些病原体具有特异性，或者B细胞是否弥散在多个组织和循环系统中。
Tomer Hertz将利用Donna Farber创建的组织库，并应用他的新型抗体分析技术，在成人和儿童的不同人体组织中回答这个问题。
这些研究将阐明B细胞反应如何在组织内和组织间定位，以及抗原暴露和年龄如何塑造免疫库。
这些发现将对未来的疫苗设计产生重要影响。
罗伯特·坦佩斯博士
主持人:Filippo Mancia博士，生理与细胞生物物理系
项目:“生理条件改变下内质网转运机制构象景观”
内质网膜蛋白的生物生成对细胞功能和免疫防御至关重要。适应性免疫系统依赖于一个复杂的膜运输和质量控制的相互作用，由内质网膜上的多单元肽负载复合物(PLC)协调。在最后一步，抗原从PLC中释放出来并被运送到细胞表面，在那里它们被T细胞识别并产生免疫反应。
鉴于其基本作用，这种PLC机制是许多试图逃避免疫监视的病原体和肿瘤的目标。但是，尽管最近取得了一些突破，但多个单元如何在该复合体中协同工作仍然没有明确的定义。
为了破译机械网络，不同构象状态的结构数据是必不可少的，但这些状态的获取往往是有限的。Robert tampire旨在利用新技术重构和分析多种构象状态下的膜复合物，并利用时间分辨低温电子显微镜研究膜复合物的构象动力学和组装，这是结构生物学的重大进展。
这项研究可能会带来增强免疫系统对抗病原体或癌症的新方法。