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通过部署CRISPR使最小的突变,研究人员正在学习的基因的细微变化如何疾病作出贡献。
在某些自闭症突变的儿童,症状的多样性和严重程度往往与身份和基因单元,称为外显子,由突变的目标性质。
使用在人类发展的早期阶段的技术时,最详细的分析CRISPR基因在人类胚胎编辑的最新发现染色体异常的风险显著。
哥伦比亚大学研究人员发现新的基因,引起死胎数组,显著增加一个共同的遗传基础的理解,但很少研究,条件。