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哥伦比亚大学的研究人员领导的一项新研究可能为自闭症的病因提供重要线索。
为了使基因检测在临床上对非欧洲群体有用,我们必须把重点放在考虑群体关切的努力上。
通过使用CRISPR来制造最小的突变,研究人员正在了解基因的细微变化是如何导致疾病的。
在患有某些自闭症突变的儿童中,症状的多样性和严重程度通常与突变所针对的基因单位(称为外显子)的身份和性质有关。
一项新的基因检测可能有助于确定哪些早期前列腺癌患者可以避免手术或其他侵入性治疗。
招募高危孕妇参加临床试验,旨在为父母提供子宫内基因异常的详细信息。
哥伦比亚大学的两名教师是一个61人国际研究小组的成员,他们在新的和先前确定的基因中发现了25个引起癫痫的突变。
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发表在《新英格兰医学杂志》上的一项研究发现,一种罕见的致命性肺病(一种肺动脉高压)有药物靶点。
阿尔茨海默病的关键分子途径被确定——阿尔茨海默病研究的新方法重点介绍了几种潜在的药物靶点。
发现与先天性尿路缺陷相关的突变。
新成立的系统生物学系的研究人员对肿瘤进行逆向工程,以针对个别患者量身定制癌症疗法。
哥伦比亚大学的温迪·钟是状告麦利亚德基因公司的最初原告,她说最高法院禁止基因专利的决定将开启基因组医学的新时代。
一项针对先天性严重心脏缺陷儿童的研究发现,至少10%的病例源于发育早期自发发生的基因突变。